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ISO13485新利luck娱乐备用网址分申请表

ISO13485新利luck娱乐备用网址分为初次新利luck娱乐备用网址、年度监督检查和复评新利luck娱乐备用网址等,具体如下:

一、初次新利luck娱乐备用网址

1、企业将填写好的《ISO13485新利luck娱乐备用网址分申请表》连同新利luck娱乐备用网址要求中有关材料报给我们中环联合(北京)新利luck娱乐备用网址中心。我们中心收到申请新利luck娱乐备用网址材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请新利luck娱乐备用网址的企业和十环新利luck娱乐备用网址咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请新利luck娱乐备用网址的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

2、我们新利luck娱乐备用网址中心收到企业的全额新利luck娱乐备用网址费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品新利luck娱乐备用网址技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、新利luck娱乐备用网址中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、新利luck娱乐备用网址中心向新利luck娱乐备用网址合格企业颁发环境标志新利luck娱乐备用网址证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向新利luck娱乐备用网址中心订购;如有特殊印制要求,应向新利luck娱乐备用网址中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

二、年度监督检查

1、新利luck娱乐备用网址中心根据企业新利luck娱乐备用网址证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,新利luck娱乐备用网址中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请新利luck娱乐备用网址的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报新利luck娱乐备用网址中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。

三、复评新利luck娱乐备用网址

3年到期的企业,应重新填写《ISO13485新利luck娱乐备用网址分申请表》,连同有关材料报新利luck娱乐备用网址中心。其余新利luck娱乐备用网址程序同初次新利luck娱乐备用网址。



新利luck娱乐备用网址材料


1.申请方授权代表签署的产品质量新利luck娱乐备用网址申请书、质量体系新利luck娱乐备用网址申请书;

  2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;

  3.申请新利luck娱乐备用网址的产品或质量体系覆盖的产品标准;

  4.申请方声明执行的标准;

  5.医疗器械产品注册证(复印件);

  6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;

  7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;

  8.主要外购、外协件清单;

  9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过新利luck娱乐备用网址咨询的组织和人员的信息。



新利luck娱乐备用网址意义


1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。


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